Responsible Care
11-juin-2009
Bayer Schering Pharma remporte, pour Xarelto®, le prestigieux Prix Galien 2008 de l’innovation thérapeutique
Recevoir le Prix Galien, qui récompense les innovations thérapeutiques, est une véritable consécration pour Bayer Schering Pharma.
La thromboembolie veineuse est une affection provoquée par l’obstruction d’un vaisseau sanguin par un caillot. C’est la plus fréquente des complications graves de l’arthroplastie. L’une des caractéristiques de la thrombose veineuse profonde est la formation d’un caillot ou thrombus, en général dans les veines profondes des membres inférieurs.
En Europe, on recense chaque année plus de 500 000 décès imputables à une thromboembolie veineuse. Dans le monde, la thromboembolie veineuse touche environ 6,5 millions de personnes chaque année.
Ce fait est inquiétant surtout parce que la thromboembolie veineuse est l’une des principales causes de décès et qu’elle fait deux fois plus de victimes que le sida, les cancers du sein et de la prostate et les accidents de la route réunis.
Chez les patients subissant une intervention lourde, en particulier une arthroplastie totale de la hanche ou du genou, plusieurs facteurs se conjuguent pour augmenter le risque de TEV : alitement prolongé, atteintes vasculaires et tendance accrue du sang à coaguler. On estime qu’en l’a bsence de traitement préventif, 50 % des patients subissant une intervention lourde sont susceptibles de développer une thromboembolie veineuse.
Le Xarelto® est le premier nouvel anticoagulant par voie orale, mis sur le marché depuis plus de 50 ans, destiné à prévenir la thromboembolie veineuse chez des patients adultes ayant subi une arthroplastie de la hanche ou du genou.
Ceci est basé sur les résultats des études RECORD qui démontrent clairement une efficacité du Xarelto supérieure à celle des traitements standards actuels et un risque d’hémorragie équivalent.
Le grand avantage du Xarelto est qu’il est administré par voie orale et ne nécessite pas de suivi par analyse sanguine ce qui rend le traitement beaucoup plus confortable pour le patient.
Au-delà de la prévention de la thrombose veineuse en chirurgie orthopédique, plusieurs études incluant près de 60.000 patients à risque de thrombose veineuse ou artérielle évaluent actuellement l’efficacité de ce nouvel anticoagulant dans plusieurs indications. Les études évaluent le traitement et la prévention de la thrombose veineuse profonde et récurrente et de l’embolie pulmonaire, la prévention de l’accident vasculaire cérébral chez les patients en fibrillation auriculaire, le traitement du syndrome coronarien aigu et la prévention de la thrombose veineuse chez les patients hospitalisés pour des affections médicales.
Références
Eriksson B et al. The New England Journal of Medicine 2008 vol 358 (26): 2765-2775
Kakkar A et al. The Lancet 2008 vol 372 (9632):31-9
Lassen M et al. The New England Journal of Medicine 2008 vol 358 (26): 2776-86
Cohen A et al. Thromb Haemost. 2007 vol 98 (4): 756-64
Bayer Schering Pharma remporte, pour Xarelto®, le prestigieux Prix Galien 2008 de l’innovation thérapeutique
Recevoir le Prix Galien, qui récompense les innovations thérapeutiques, est une véritable consécration pour Bayer Schering Pharma.
En effet, tout le business model de Bayer Schering Pharma est aujourd’hui focalisé sur l’i
nnovation, c’est-à-dire la recherche continue de médicaments qui traitent certaines maladies mieux
que par le passé.
Cette reconnaissance par un jury indépendant valorise les 10 années de recherche et de
développement clinique du Xarelto® (rivaroxaban).
Les besoins médicaux insatisfaits en matière de thromboembolie veineuse
La thromboembolie veineuse est une affection provoquée par l’obstruction d’un vaisseau sanguin par un caillot. C’est la plus fréquente des complications graves de l’arthroplastie. L’une des caractéristiques de la thrombose veineuse profonde est la formation d’un caillot ou thrombus, en général dans les veines profondes des membres inférieurs.
En Europe, on recense chaque année plus de 500 000 décès imputables à une thromboembolie veineuse. Dans le monde, la thromboembolie veineuse touche environ 6,5 millions de personnes chaque année.
Ce fait est inquiétant surtout parce que la thromboembolie veineuse est l’une des principales causes de décès et qu’elle fait deux fois plus de victimes que le sida, les cancers du sein et de la prostate et les accidents de la route réunis.
Chez les patients subissant une intervention lourde, en particulier une arthroplastie totale de la hanche ou du genou, plusieurs facteurs se conjuguent pour augmenter le risque de TEV : alitement prolongé, atteintes vasculaires et tendance accrue du sang à coaguler. On estime qu’en l’a bsence de traitement préventif, 50 % des patients subissant une intervention lourde sont susceptibles de développer une thromboembolie veineuse.
Le Xarelto®, un nouvel anticoagulant par voie orale
Le Xarelto® est le premier nouvel anticoagulant par voie orale, mis sur le marché depuis plus de 50 ans, destiné à prévenir la thromboembolie veineuse chez des patients adultes ayant subi une arthroplastie de la hanche ou du genou.
Ceci est basé sur les résultats des études RECORD qui démontrent clairement une efficacité du Xarelto supérieure à celle des traitements standards actuels et un risque d’hémorragie équivalent.
Le grand avantage du Xarelto est qu’il est administré par voie orale et ne nécessite pas de suivi par analyse sanguine ce qui rend le traitement beaucoup plus confortable pour le patient.
Recherche et développement
Au-delà de la prévention de la thrombose veineuse en chirurgie orthopédique, plusieurs études incluant près de 60.000 patients à risque de thrombose veineuse ou artérielle évaluent actuellement l’efficacité de ce nouvel anticoagulant dans plusieurs indications. Les études évaluent le traitement et la prévention de la thrombose veineuse profonde et récurrente et de l’embolie pulmonaire, la prévention de l’accident vasculaire cérébral chez les patients en fibrillation auriculaire, le traitement du syndrome coronarien aigu et la prévention de la thrombose veineuse chez les patients hospitalisés pour des affections médicales.
Références
Eriksson B et al. The New England Journal of Medicine 2008 vol 358 (26): 2765-2775
Kakkar A et al. The Lancet 2008 vol 372 (9632):31-9
Lassen M et al. The New England Journal of Medicine 2008 vol 358 (26): 2776-86
Cohen A et al. Thromb Haemost. 2007 vol 98 (4): 756-64
Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs qui reposent sur les hypothèses et les prévisions actuelles des gestionnaires du Groupe Bayer ou sous-groupe. Des risques connus ou inconnus, des incertitudes ou d’autres facteurs peuvent conduire à des écarts substantiels entre les résultats, la situation financière, l’évolution ou les performances réels de l’entreprise et les estimations exprimées dans ces prévisions. Ces facteurs incluent ceux qui sont abordés dans les rapports publics et sont disponibles sur le site web www.bayer.com. La société décline toute responsabilité quant à la mise à jour de ces déclarations prospectives ou à la conformité de ces déclarations avec les événements ou développements à venir.
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