Responsible Care
16-apr-2010
Wereld Hemofiliedag - Zaterdag 17 april 2010
Naar aanleiding van Wereld Hemofiliedag op 17 april 2010 zegt Bayer HealthCare als internationaal deelconcern van Bayer 250.000 € toe aan de World Federation of Hemophilia om haar wereldwijde engagement, al meer dan 20 jaar, voor de verbetering van de levenskwaliteit van mensen met hemofilie, verder te zetten.
Op zaterdag 17 april vindt de 21ste editie van Wereld Hemofiliedag plaats. Deze bijzondere dag, waarop het onderzoek naar en de behandeling van hemofilie grondig in de kijker worden gezet, is een gelegenheid voor Bayer HealthCare om haar wereldwijde engagement en steun voor hemofiliepatiënten te onderlijnen.
Wereld Hemofiliedag - Zaterdag 17 april 2010
Naar aanleiding van Wereld Hemofiliedag op 17 april 2010 zegt Bayer HealthCare als internationaal deelconcern van Bayer 250.000 € toe aan de World Federation of Hemophilia om haar wereldwijde engagement, al meer dan 20 jaar, voor de verbetering van de levenskwaliteit van mensen met hemofilie, verder te zetten.
Diegem, 16 april 2010
Op zaterdag 17 april vindt de 21ste editie van Wereld Hemofiliedag plaats. Deze bijzondere dag, waarop het onderzoek naar en de behandeling van hemofilie grondig in de kijker worden gezet, is een gelegenheid voor Bayer HealthCare om haar wereldwijde engagement en steun voor hemofiliepatiënten te onderlijnen.
Leven met hemofilie
Hemofilie is een zeldzame, aangeboren ziekte waarbij het stollingsvermogen van het bloed is verminderd door een tekort aan één van de stollingseiwitten die normaal aanwezig zijn, namelijk Factor VIII (hemofilie A of “klassieke hemofilie”) of Factor IX (hemofilie B of “ziekte van Christmas”). Hemofilie A patiënten zijn doorgaans mannelijk, en de ernst van hun stoornis is afhankelijk van de hoeveelheid stollingsfactor VIII die in het bloed overblijft.
Hemofiliepatiënten kampen met vervelende symptomen: wondjes gaan uit zichzelf niet zo snel dicht, er treden soms zwellingen op of er wordt pijn ervaren bij inwendige of uitwendige bloedingen. In ontwikkelingslanden kan de ziekte zelfs levensbedreigend worden door een tekort aan innovatieve stollingsproducten of door het te laat stellen van de diagnose.
Hemofilie is een zeldzame, aangeboren ziekte waarbij het stollingsvermogen van het bloed is verminderd door een tekort aan één van de stollingseiwitten die normaal aanwezig zijn, namelijk Factor VIII (hemofilie A of “klassieke hemofilie”) of Factor IX (hemofilie B of “ziekte van Christmas”). Hemofilie A patiënten zijn doorgaans mannelijk, en de ernst van hun stoornis is afhankelijk van de hoeveelheid stollingsfactor VIII die in het bloed overblijft.
Hemofiliepatiënten kampen met vervelende symptomen: wondjes gaan uit zichzelf niet zo snel dicht, er treden soms zwellingen op of er wordt pijn ervaren bij inwendige of uitwendige bloedingen. In ontwikkelingslanden kan de ziekte zelfs levensbedreigend worden door een tekort aan innovatieve stollingsproducten of door het te laat stellen van de diagnose.
Thema 2010: “Reach Out & Care”
Met de krachtige slogan “Reach Out & Care” roept Bayer HealthCare dit jaar opnieuw op tot wereldwijde solidariteit om op Wereld Hemofiliedag 2010 de aandacht te vestigen op de permanente strijd voor een optimale verzorging van mensen met hemofilie.
www.levenmethemofilie.be
Met de krachtige slogan “Reach Out & Care” roept Bayer HealthCare dit jaar opnieuw op tot wereldwijde solidariteit om op Wereld Hemofiliedag 2010 de aandacht te vestigen op de permanente strijd voor een optimale verzorging van mensen met hemofilie.
www.levenmethemofilie.be
U kunt het volledige persbericht alsook meer informatie over de Belgische Hemofilievereniging
en de ziekte zelf, vinden in bijlage.