Diegem, 5 september 2011

140.000 Euro voor baanbrekend Belgisch onderzoek: Special Projects Award voor de “ontwikkeling van een efficiëntere en veiligere gentherapie” onder leiding van Prof. Thierry VandenDriessche, onderzoeker aan de Vrije Universiteit Brussel

Bayer HealthCare schenkt meer dan 2,5 miljoen dollar aan 18 projecten in 12 landen, in het kader van het Bayer Hemophilia Awards Program (BHAP). Het BHAP is het grootste subsidieprogramma in zijn soort op het gebied van hemofilie: het schenkt fondsen voor de ondersteuning van klinisch onderzoek en basisonderzoek, het moedigt nieuwe artsen aan om onderzoek te doen en maakt de permanente educatie van zorgverleners wereldwijd mogelijk.

De winnende projecten van dit jaar werden geselecteerd door een internationale commissie van gerenommeerde clinici, onderzoekers en zorgverleners op het gebied van hemofilie en werden gehuldigd op het wereldcongres 2011 van de Wereldfederatie Hemofilie (WFH) in Kyoto, Japan.

“Het BHAP maakt deel uit van een gezamenlijke aanpak door wetenschappers en de farmabedrijven om de kennis en het bewustzijn over hemofilie en andere bloedingsstoornissen te bevorderen. Daarnaast wil Bayer de volgende generatie professionals voor hemofiliebehandeling en hemofiliezorg helpen opleiden en ontwikkelen,” aldus John E. Murphy, Ph.D., directeur Molecular Biology, Biologics Research, Bayer HealthCare. “Met deze investeringen tonen we nogmaals aan dat Bayer zich inzet voor het onderzoek en de patiëntenzorg wereldwijd.”

Bayer HealthCare feliciteert Prof. Thierry VandenDriessche, VUB, voor zijn inzet, passie en talent. Prof. Thierry VandenDriessche leidt het winnende project en zal de prijs gebruiken om het onderzoek naar de “ ontwikkeling van een efficiëntere en veiligere gentherapie met behulp van nanodeeltjes die het FVIII-gen bevatten” verder te zetten. Prof. Thierry VandenDriessche leidt samen met Prof Marinee Chuah een onderzoeksteam aan de Vrije Universiteit Brussel dat zich toespitst op de allernieuwste gentherapie benaderingen voor klinische toepassingen.

 

We laten Prof. T. VandenDriessche zelf aan het woord over het project:

“Hemofilie A is een erfelijke ziekte te wijten aan een defect gen dat de stollingsfactor VIII (FVIII) codeert. De huidige behandeling van patiënten die lijden aan hemofilie A vereist intraveneuze injectie van gezuiverd FVIII eiwit. Hoewel dit aanzienlijk de levenskwaliteit verbetert, is er geen genezing en patiënten kunnen nog steeds ernstige bloedingen vertonen. Bovendien wordt het FVIII eiwit als "vreemd" erkend door het immuunsysteem van een aantal patiënten. Dit resulteert in het ontstaan van antilichamen, zogenaamde "inhibitoren", die FVIII inactiveren. Patiënten met deze antilichamen of remmers hebben een verhoogd risico op mogelijke levensbedreigende bloedingen en bloedingen die niet controleerbaar zijn wat dus hun levenskwaliteit beïnvloedt. Er is bijgevolg noodzaak om nieuwe therapieën voor hemofilie te ontwikkelen die een duurzame productie van FVIII mogelijk maken en het risico op het ontwikkelen van FVIII remmers minimaliseren. Dit kan worden bereikt door de invoering van een functionele kopie van het factor VIII-gen in de cellen van de patiënt door gentherapie. De doelstelling van het huidige projectvoorstel is het ontwikkelen van een efficiëntere en veiligere gentherapie met behulp van nanodeeltjes die het FVIII-gen bevatten. Deze nanodeeltjes zijn specifiek ontworpen om de genetisch gemodificeerde cellen die FVIII produceren onzichtbaar te maken voor het afweer systeem na gentherapie. Als dat lukt, kan deze aanpak uiteindelijk leiden tot een nieuwe strategie en genezing van hemofilie A waarbij de ontwikkeling van "inhibitoren" bij hemofilie A patiënten verhinderd zou kunnen worden.”

Prof. Marinee Chuah verklaart verder: “Die nieuwe gentherapie techniek heeft veel potentieel niet alleen voor hemofilie maar ook voor andere erfelijke ziektes. Toch zal het nog wel enkele jaren duren alvorens de techniek klaar is om in patiënten toe te passen. Het is dan ook essentieel dat we een beroep kunnen doen op de financiële steun van Bayer HealthCare om dit project mee te helpen realiseren”. Het team VandenDriessche-Chuah is één van de weinige teams wereldwijd die de Bayer HealthCare Award al voor de tweede keer in ontvangst mogen nemen.

VOOR MEER INFORMATIE

Prof. Dr. Thierry VandenDriessche & Prof. Dr. Marinee Chuah

Hoofd Onderzoekseenheid Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde

Vrije Universiteit Brussel

Campus Jette

Laarbeeklaan 103, B-1090 Brussel

thierry.vandendriessche@vub.ac.be

GSM: 0477 529653

Voor meer informatie over Bayer HealthCare

Veerle Lenaerts

BHC Communications Manager

Bayer HealthCare

J.E. Mommaertslaan 14, 1831 Diegem (Machelen)

Tel: 02/ 535 63 82 / GSM: 0475 30 32 89

veerle.lenaerts@bayer.com

Referentie: BUX-BHC- 2011- 0499

Leven met hemofilie

Hemofilie is een zeldzame, aangeboren ziekte waarbij het stollingsvermogen van het bloed is verminderd door een tekort aan één van de stollingseiwitten die normaal aanwezig zijn, namelijk Factor VIII (hemofilie A of “klassieke hemofilie”) of Factor IX (hemofilie B of “ziekte van Christmas”). Hemofilie A patiënten zijn doorgaans mannelijk, en de ernst van hun stoornis is afhankelijk van de hoeveelheid stollingsfactor VIII die in het bloed overblijft.

Hemofiliepatiënten kampen met vervelende symptomen: wondjes gaan uit zichzelf niet zo snel dicht, er treden soms zwellingen op of er wordt pijn ervaren bij inwendige of uitwendige bloedingen. In ontwikkelingslanden kan de ziekte zelfs levensbedreigend worden door een tekort aan innovatieve stollingsproducten of door het te laat stellen van de diagnose.

Daarom werd en wordt hemofilie de laatste decennia uitvoerig wetenschappelijk bestudeerd. Dankzij therapeutische vernieuwingen en geoptimaliseerde biotechnologie kan de ziekte tegenwoordig zeer goed behandeld worden door toediening van moderne stollingsproducten.

 

Over het Bayer Hemofilie Awards Programma

Het Bayer Hemofilie Awards Programma (BHAP) ondersteunt basisonderzoek, klinisch onderzoek en educatie op het gebied van hemofilie.

Gegadigden die in aanmerking willen komen voor de Bayer Hemofilie Awards 2012 kunnen voor 30 november 2011 een aanvraag indienen.

Volledige informatie over het programma, categorieën van de awards en de aanvraagprocedure is te vinden op onze website bayer-hemophilia-awards.com.

Over Bayer HealthCare

De Bayer-groep is een wereldwijde onderneming met kerncompetenties op gebied van gezondheidszorg, voeding en hoogtechnologische materialen. Bayer HealthCare, een dochteronderneming van Bayer AG met een jaarlijkse omzet van meer dan €16.9 miljard (2010), is één van de meest toonaangevende innoverende bedrijven ter wereld in de gezondheidszorg en de geneesmiddelenindustrie en is gevestigd in Leverkusen, Duitsland. Het bedrijf combineert wereldwijd activiteiten op het gebied van diergeneeskunde, klantenzorg, medische zorgverlening en geneesmiddelen. Bayer HealthCare streeft ernaar producten te ontdekken en te produceren die de gezondheid van mens en dier over de hele wereld zullen verbeteren. Bayer HealthCare heeft een internationaal personeelsbestand van 55.700 werknemers en is vertegenwoordigd in meer dan 100 landen. Voor meer informatie, surf naar www.bayerhealthcare.com.

Bayer: Science For A Better Life

Bayer is een wereldwijd opererende onderneming met kernactiviteiten op het gebied van gezondheid, voeding en hoogwaardige materialen. Bayer wil met zijn producten en diensten de mens tot nut zijn en bijdragen tot een hogere levenskwaliteit. Tegelijkertijd creëert Bayer waarde via innovatie, groei en hoog winstpotentieel. Het concern staat voor duurzame ontwikkeling en erkent zijn rol als sociaal en ethisch verantwoordelijke ‘corporate citizen’. De bedrijfsdoelstellingen economie, milieuzorg en maatschappelijke verantwoordelijkheid zijn stuk voor stuk even belangrijk. In het boekjaar 2010 telde Bayer meer dan 110.000 medewerkers en bedroeg de omzet 35,1 miljard euro. De investeringen bedroegen 1,6 miljard euro en de R&D-uitgaven 3,1 miljard euro. Voor meer informatie zie www.bayer.com.

Toekomstgerichte verklaringen
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen gebaseerd op huidige veronderstellingen en voorspellingen van de directie van de groep Bayer of subgroep. Door uiteenlopende bekende en onbekende risico's, onzekerheden en andere factoren kunnen de toekomstige werkelijke resultaten, de financiële situatie, de ontwikkeling, of de prestaties van het bedrijf aanzienlijk verschillen van de schattingen die hier worden gemaakt. Deze factoren omvatten deze die besproken worden in onze publieke verslagen en zijn na te lezen op de Bayer website www.bayer.com. Het bedrijf aanvaardt geen enkele aansprakelijkheid voor de bijwerking van deze toekomstgerichte verklaringen of aanpassingen aan toekomstige gebeurtenissen of ontwikkelingen.